Александър Уилсън

Снимка Александър Уилсън (photo Alexander Vinson)

Alexander Vinson

  • Година на раждане: 2013
  • Възраст: 46 години
  • Националност: САЩ

Биография

Майка на двегодишно Александра Уилсън рязко раскритиковала Националната здравна служба (NHS), след като държавата отказа финансиране на лечението на момчето, което страда от агресивен тумор в мозъка.

Диагнозата е поставена през юли 2015-та. Родителите на Алекс, 35-годишната Ралуке и 41-годишен Филу, лекарите съветват да се използват протонную терапия – облъчване на болните тъкани.

Протонно-лъчева терапия вече е помогнал на дете Ашье Кинг (Ashya King), чиито родители вдигаха много врява, когато се отказаха от първоначално задуманной операция на мозъка на сина си и тайно се изнесли го от Великобритания – за ‘лечение на протонната’ рак.

Не желае да се изложи на Уилсън потенциално опасно лечение, NHS лишила момче финансиране, и тогава родителите му са били принудени своите сили, за да започне да събира 150 хиляди паунда за лечение в САЩ.

Представител на NHS заяви, че протонная терапия в днешно време не се препоръчва и не се практикува за лечение на вида на тумора, който е намерено при Уилсън, и че екип от експерти не се препоръчва използването на този вид лечение в случай на двухгодовалого на детето.

Родителите на Александър, обаче, е обвинен NHS в това, че отрича в терапията, тя не ги възприемат малкия си син като личност. Майката допълни, че лекарите от Саутгемптонской болницата мислеха, че протонную терапия приемливо за Алекс, но ‘лоши прогнози’ от страна на NHS задавили всички останали мнения.

‘Ние получихме съвет от радиотерапевта в Саутхемптън, – каза Ралука. Попитахме какъв вид лъчетерапия се оказа било най-доброто за в

шего син, и той каза, че протонната’.

‘Радиотерапия – важна част от нашето лечение. При протонной терапия не са засегнати клетки около тумора, и това дава по-големи шансове на нашия син на по-здравословен начин на живот’.

‘Разбира се, ние се обявяваме за такова лечение, защото искаме най-доброто за Александра’.

‘Нашият онколог се обърна с молба в NHS, но нищо не излезе. На нас ни казаха, че лечението не е подходящо за този вид тумори’.

‘Най-вероятно, представители на NHS просто няма време да разглежда всеки индивидуален случай в детайли. Поради това аз съм преживяла истински гняв и разочарование’.

От рядка форма на рак, атипическая тератоидно-рабдоидная тумор (AT/RT) на мозъка, е била разкрита при Уилсън през лятото на 2015-та.

Момчето вече е претърпял две операции, която продължи осем часа, и на три курса химиотерапия. Пред все още шест курсове; шансове за оцеляване малко пациента съставляват 60%.

Днес родителите на Алекс трябва да дава на сина си в САЩ, за да получи необходимото лечение. Ралука и Фил отвори уеб страница за набиране на средства, и всичко е необходимо да се съберат 150 хиляди паунда.

Близките се надяват да се вдигне на желаната сума до декември 2015-та година, когато Александър навърши три. Смята се, че в тази възраст мозъкът на бебето се развива достатъчно, за да бъдат подложени на изрязване.

Майк Хаймън, съосновател на благотворительно

та компания ‘Kids ‘n’ Cancer’, дари 10 хиляди паунда. Той заяви: ‘Ние никога няма да знаем, за какво, всъщност, причините за това на момчето е отказано финансиране’.

‘В неговия случай става въпрос за агресивна и бързо развиващите се тумори. Този двегодишен момче е на крачка от смъртта, поради липса на лъчева терапия’.

«Ако детето ви има шанс да победи рака е само един процент, ще се опита да използва този шанс или просто останаха да чакат в кулоарите и гледайте, какво ще се случи?’

Хаймън добавя: «Ние не можем да знаем всичко. Ние не винаги можем точно да каже, как да се държат в рак’.

‘Никое дете не трябва да се отказва помощ. Ние трябва да направим всичко възможно, за детето се увеличиха шансовете за това, за да победим рака’.

Представител на NHS заяви, че Александър с неговото състояние далеч не е единственият, на когото са били посъветвани да опитате протонную терапия.

‘Има клинични доказателства за ефективността на използване на такава терапия, за много форми на рак. Но атипическая тератоидно-рабдоидная туморът не е в този списък’.

‘Разбира се, ние разбираме, че вие, като родители, да искате да опитате всички. Но няма доказателства за това, че във вашия случай е посочен за лечение, ще се окаже ефективна, не съществува».

‘Протонная терапия – процедура за специална и уникална, и вида на лече

ния не е подходящ Александър’.

‘Трябва да се поддържа баланс между семейството, която иска да опитате всичко и реална необходимост да вземат този вид решения’.

‘Ние всъщност споделяме с всички семейства, които са се сблъскали с подобни заболявания’.

Както вече бе споменато, атипическая тератоидно-рабдоидная туморът е много рядък, бързо нарастващ рак на мозъка или гръбначния мозък.

Обикновено туморът се открива при деца на възраст от три години и по-млади, но известни на пациентите и по-възрастните, включително и възрастни.

Около половината от всички тумори се образуват в мозжечке и мозъчния ствол.

Малък мозък е част от мозъка, която контролира движението, баланс и стойка.

На ствола на мозъка управлява дишането, сърдечния ритъм, нерви и мускули, задействованными в тези процеси, като зрение, слух, разходки и консумация на храна.

Този вид тумори могат да обнаруживаться в други части на нервната система. Заболяването може да прогресира много бързо. Симптомите се развиват в продължение на няколко дни или няколко седмици.

Сред най-често срещаните симптоми:

сутрешното главоболие или главоболие в друго време на деня, която минава след повръщане;

гадене и повръщане;

необичайна сънливост или промяна в нивото на активност;

загуба на равновесие, липса на координация или проблеми при ходене;

увеличаване на размера на главата (при кърмачета).