Лидия Жермон

Снимка на Лидия Жермон (photo Lydia Germon)

Lydia Germon

  • Дата на раждане: 10.2015
    • Година на раждане: 2015
    • Възраст: 1 година
    • Националност: Великобритания

    Биография

    Уелски майка, чиято малышке лекарите давали само на 24 часа, започва събирането на необходимите £50 000 за спасяващо лечение в САЩ.

    Малката Лидия Жермон е родена през октомври 2015-та година, с аномалия на развитието на малкия мозък, и с тези най-дълго всеки ден за нея може да бъде последната.

    Поради синдром на Денди-Уокър се развива мозъчна аномалия, предизвикали подуване на главата. Въпреки проведените многобройни операции, д-р запали ръце и казаха, че «вече нищо не може да се направи’.

    Малката Лидия се оказа истински боец и изненада на лекарите, които предричаха, че момичето няма да се появи в светлината или да оцелеят повече от 24 часа.

    Д-р предлагали на майка си, 28-годишната Бетан, прекъсване на бременност, когато в 20 седмица сканиране го аномалия, обаче тази отказва да се откаже.

    Рядко заболяване, известно като хидроцефалия, предизвика масово струпване на цереброспинальной течност в камерна система на главния мозък Жермон.

    В момента семейството на Лидия се надява да получи лечение в САЩ. За да се увеличат шансовете за удължаване на живота на момичета, трябва да се източи част от течността от черепа, което все още не се прави във Великобритания.

    Бетан каза: ‘Аз не мога просто сиде

    ть стоя и да гледам, като умира детето ми. Човешкият живот е неизмерима в паричен еквивалент’.

    «Към настоящия момент Лидия дават само на няколко месеца. Дори ако ми опити се окажат неуспешни, ще знам, че е направила всичко по силите ми’.

    «Миналата година ние падаме, а след това се връщам от ада. Такова чувство, като че ли на всяка крачка пред лицето ни пляскат врата’.

    Мама момичета добавя: ‘Програма за набиране на дарения и подкрепа на хора означава за нас много, тъй като ние изобщо не знаем нито един друг пациент със синдром на Денди-Уолкера в Уелс. Причината — по-високо ниво на абортите’.

    ‘Всъщност, не е без невежи бележки по повод на нашия избор, но, като цяло, реакцията на хората е страхотна’.

    ‘Състоянието на дъщеря ми не е дегенеративно. Тя не трябва да стане още по-зле, и затова, ако можем да я излекува сега, тя ще се появи шанс да живее нормален живот’.

    ‘Общественото здравеопазване на Уелс иска да се замислихме за палиативни грижи и позволиха на Лидия мирно да си тръгне, но аз никогд

    а не сдамся, докато у нас има възможности’.

    Бетан също отдава почит на друга дъщеря си, семилетней Кейтлин, която е показала себе си с най-добрата ръка в труден за семейството момент.

    Прочутият неврохирург Бенджамин Уорф (Benjamin Warf), добре известен в Бостън (Boston) за работа с деца, страдащи от тежка хидроцефалия, се запознава с делото Жермон.

    Майката и бащата на момичетата, 28-годишният Дейвид, сам се свърза с Уорфом, който най-вероятно ще се проведе на операция за намаляване на течност в мозъка на Лидия, че ще повиши качеството на живота си.

    Известно време едно малко момиченце получи специализирана помощ в Университетската болница на Уелс в Кардиф (Cardiff), докато се дължи на рязкото влошаване на благосъстоянието си, не се прехвърлят в Детската болница Елша Сащ в Ливърпул (Liverpool) в юли 2016-та.

    Рейчъл Бъртън (Rachel Burton), председател на Националния съвет по здравеопазване на Уелс, заяви, че не може да коментира детайлно състоянието на Лидия Жермон, тъй като това ще се разглежда като нарушение на медицинската тайна.

    Въпреки това Бъртън и

    спользовала израз ‘комплекс на проблеми’, за да покаже сериозността на състоянието момичета.

    ‘Синдром на Денди-Уокър — изключително сложно заболяване, — каза Рейчъл. — Остава множество тъмни петна по повод на това, какво е общото въздействие синдром е предоставил на пациента. Несигурността е достатъчно и в подхода към лечение, което днес се предлага’.

    ‘Поради всичко това е трудно да се предскаже със сигурност какъв ефект ще получи тази или онази личност, а също така не е лесно да се говори за прогнози’.

    ‘Тази несигурност може да бъде изтощително за всички семейства», — добави Бъртън.

    ‘Министерството на здравеопазването се ангажира да направи всичко възможно, за да подкрепи Лидия и семейството й в това трудно време’.

    Според една американска статистика, синдром на Денди-Уокър се среща повече от един от 2500 новородени. Друг източник посочва отношението един към 35000.

    В някои случаи, децата със синдром на Денди-Уокър живеят само една година или две. Други деца, с щадящей форма на заболяване, изобщо не знаят за наличието у себе си на аномалии на развитието.